主營(yíng)產(chǎn)品：分(fēn)光光(guāng)度計(jì)，紫外可見(jiàn)分光(guāng)光度計(jì)
全(quán)國客服(fú)熱(rè)綫(xiàn)
TU-1901 雙光束紫外(wài)可(kě)見(jiàn)分光(guāng)光(guāng)度(dù)計(jì)
在(zài) 480nm 左右有明(míng)顯的特征吸(xī)收峰，通(tōng)過(guò)標準濃(nóng)度(dù)的曲綫計算(suàn)出待測(cè)液(yè)的(dí)鎘離(lí)子濃(nóng)度(dù)。
儀(yí)器與(yǔ)設備 紫(zǐ)外可見分光光度(dù)計 TU1901（上海析(xī)譜儀器有(yǒu)限(xiàn)公司(sī)），電(diàn)子天 平，振蕩(dàng)器，離心機(jī)，可調式電(diàn)熱(rè)板，固(gù)相(xiāng)萃(cuì)取裝(zhuāng)置等(děng)。
試(shì)劑(jì) 鎘(gé)離子印跡固相萃取柱（北(běi)京普析通(tōng)用(yòng)儀(yí)器(qì)有限責任(rèn)公(gōng)司(sī)）；洗(xǐ)脫(tuō)液：4mol/L 鹽(yán)酸(suān)，0.8mol/L 鹽(yán)酸；200g/L *溶液(yè)，0.2mol/L *溶液；3%曲(qū)拉(lā) 通(tōng)（triton-x100）；醋酸-醋酸鈉(nà)緩(huǎn)衝(chōng)溶(róng)液(pH=5.5)；鎘標準使用溶液：吸取 1mL 濃度(dù)為(wéi) 1.000mg/mL 的(dí)鎘國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)溶(róng)液（國家鋼鐵(tiě)材料(liào)測試中(zhōng)心(xīn)鋼鐵(tiě)研究總院研 製(zhì)）於 100mL 容量瓶中，用(yòng) 1%的(dí)硝酸稀(xī)釋至刻度(dù)，搖匀，得(dé)到(dào) 10μg/mL 鎘標 準溶液(yè)；鎘試(shì)劑（0.2g/L）；硼砂-*緩衝(chōng)溶液（pH=12）等(děng)
操作過程 1 樣品待(dài)測液的製備白酒(jiǔ)，飲用水：取(qǔ) 30mL 白酒（飲用水），加(jiā)入(rù) 2mL 醋(cù)酸-醋(cù)酸鈉(nà)緩衝溶(róng)液 (pH=5.5)； 調(tiáo)味品（食鹽）：稱取 3 克(kè)食鹽加(jiā)入(rù) 30mL 純(chún)水(shuǐ)溶(róng)解。 2 小(xiǎo)柱淨化 預洗：向萃取柱(zhù)中加入 5mL 濃(nóng)度(dù)為(wéi) 4mol/L 的(dí)鹽酸(suān)，打開真空(kōng)泵(bèng)並調(tiáo)節壓力 至 50KPa，打(dǎ)開(kāi)萃(cuì)取(qǔ)柱，進行清(qīng)洗(xǐ)，鹽酸(suān)清洗(xǐ)完畢(bì)後(hòu)，再用(yòng) 10mL 純水清洗(xǐ)。 上樣(yàng)：預洗完畢後，樣品液 10mL 分次加(jiā)入萃取柱中(zhōng)，打開(kāi)真空泵，打開萃 取(qǔ)柱開(kāi)關。 淋(lín)洗：上(shàng)樣(yàng)結束後，用 2.5mL 純水淋洗萃取柱(zhù)一次(cì)。 洗脫：淋(lín)洗完畢後，用 5mL 濃度(dù)為 0.8mol/L 鹽(yán)酸溶(róng)液做為(wéi)洗脫(tuō)劑(jì)進(jìn)行洗脫， 且(qiě)此(cǐ)時(shí)萃(cuì)取(qǔ)柱下(xià)端為幹淨試管，收集(jí)洗脫液(yè)到(dào)小(xiǎo)玻璃燒餅(bǐng)中(zhōng)。 蒸(zhēng)幹：洗脫液用電(diàn)熱板 150~200℃蒸幹後，再加入 1mL 純(chún)水(shuǐ)浸(jìn)泡(pào) 5min，然後 後倒(dǎo)入 10mL 比色管中，在(zài)用 pH12 的(dí)硼(péng)酸(suān)緩(huǎn)衝液(yè)多次清洗(xǐ)燒(shāo)杯，清(qīng)洗液在比色(sè)管(guǎn) 中(zhōng)定(dìng)容到 5mL。
樣品測試(shì) 1 樣品測定 分別(bié)吸(xī)取(qǔ) 0 mL，0.02 mL，0.05 mL，0.1 mL，0.2mL 濃度為 10μg/mL 的(dí)鎘 標準溶液，用 pH=12 的硼酸緩(huǎn)衝液(yè)定容至(zhì) 5mL，得(dé)到濃度(dù)分別為 0μg/mL， 0.04μg/mL，0.1μg/mL，0.2μg/mL，0.4μg/mL 的(dí)鎘標(biāo)準係(xì)列(liè)。 向(xiàng)樣品溶(róng)液和標液中(zhōng)各(gè)加入 1mL 的(dí) 3%的曲拉通溶液。 向樣品(pǐn)溶液和(hé)標液(yè)中各(gè)加(jiā)入(rù) 0.2mL 的(dí)鎘試(shì)劑，搖匀(yún)。 在常(cháng)溫下靜置(zhì) 20min，用(yòng) 1cm 比色皿(mǐn)在(zài)波(bō)長 480nm 處測定(dìng)。各標準點(diǎn)減去空(kōng) 白管吸收值後(hòu)繪製標準(zhǔn)曲(qū)綫(xiàn)或計算(suàn)直綫回歸(guī)方程，樣液含(hán)量與曲綫(xiàn)比(bǐ)較或代人方 程(chéng)求(qiú)出(chū)。 標準(zhǔn)曲(qū)綫方程(chéng)及相(xiāng)關(guān)係(xì)數(shù)見(jiàn)圖 1。圖 1 鎘標(biāo)準曲(qū)綫圖(tú)
